CranioBébé
Association
Nous soutenons les familles, sensibilisons les professionnels et encourageons la recherche
Chaque année
1 bébé sur 4 développe une plagiocéphalie positionnelle
1 naissance sur 2000 à 2500 est touchée par une crâniosténose
La plagiocéphalie positionnelle
Une déformation du crâne qui apparaît au cours des premiers mois de vie.
Elle résulte de forces extérieures répétées sur le crâne, notamment lors de positions préférentielles du nouveau-né sur le dos.
La crâniosténose
Une malformation congénitale rare qui induit une fermeture précoce d’une ou plusieurs sutures de la voûte crânienne.
Elle entraine des déformations du crâne qui peuvent impacter le neurodéveloppement cognitif et moteur de l’enfant
Pour les familles
J’aimerais rencontrer d’autres familles
Lorsque qu’un-e membre de la famille est concerné-e par la craniosténose, elle peut ressentir le besoin de rencontrer d’autres familles pour partager leur expérience. Contactez-nous pour être mis en contact avec une famille ambassadrice.
J’aimerais devenir une famille ambassadrice
Vous avez vécu un parcours médical avec votre enfant atteint d’une craniosténose ? Vous pouvez devenir famille ambassadrice et devenir une ressource pour partager votre expérience avec d’autres familles qui vivent le même parcours.
L’association
Fondée à Lausanne en 2024 par un neurochirurgien et une ostéopathe,
Craniobébé est une association à but non lucratif. Elle poursuit les buts suivants :
Informer les familles en matière de prévention et de traitement des plagiocéphalies positionnelles et des crâniosténoses
Faciliter leur prise en charge en orientant les familles vers les structures et spécialistes adaptés
Favoriser les contacts entre les familles des enfants atteints de plagiocéphalies et crâniosténoses
Formation continue pour les professionnels
Encourager la recherche dans le domaine des plagiocéphalies et des crâniosténoses
Ils nous soutiennent
Contact
Soutenir l’association
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Mahmoud Messerer
Neurochirurgien
Co-présidence
